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植物和人类一样,也会患癌症.植物从胚胎发育,生长开花结果,其整个生命过程都是受细胞内的基因控制的,各个组织细胞在不同的基因控制下进行有条不紊的新陈代谢.但当植物受伤或受到病虫侵袭后,这种正常的,有条不紊的新陈代谢就会被打乱,原来应该按遗传信息指令产生的正常激素被破坏,转而产生一种癌细胞的生长激素,制使植物的细胞组织形成恶性性肿瘤.
与动物不同的是，在不受到严重的灾害，如病毒侵染等，植物并不会产生肿瘤，相应的，植物体内的大多数蛋白都不能被植物癌细胞利用，而是会起到抑制作用。例如：
新华社洛杉矶5月8日电美国科学家日公布的项研究报告显示，水果、蔬菜及红酒中含有的一抗氧化剂成分能杀死白血病患者体内的血癌细胞，同时不伤及健康细胞
美国宾夕法尼亚州匹兹堡学医学院的专家在美国《生物化学杂志》上报告说，不少水果、蔬菜和红酒中有一种名叫花青素的抗氧化剂；研究人员从黑树莓中提取花青素，并分析其中花青素-3-芸香糖甙(C-3-R)的搭配机制，研究其对血癌细胞的作用。研究发现，低剂量的C-3-R能在18小时内把某实验样本中的一半血癌细胞杀死。如果使用高剂量的C-3-R，可在18小时内把该样本中的所有血癌细胞杀死。
研究人员说，实验证明C-3-R可使细胞产生一种过氧化物，导致血癌细胞死亡，但种过氧化物对正常细胞没有毒性。
2013年Georgia Regents学GRU癌症中心的科学家发现，世纪以来被用于治疗炎症、发烧和疟疾的植物，能够通过凋亡途径杀死癌细胞项研究发表在近期的Journal of Biological Chemistry杂志上。
分子伴侣可以协助大分子折叠或组装，负责引导和保护蛋白，以确保细胞正常功能。癌细胞能够劫持分子伴侣，迫使其保护发生了突变的蛋白，并以此逃避死亡，文章资深作者GRU癌症中心的Dr. Ahmed Chadli说。
分子伴侣Hsp90（热休克蛋白）就在辅助突变蛋白中有关键作用，因此它一直是药物研发的热点，也是备受关注的癌症治疗靶标。然而，Hsp90抑制子的临床效果并不尽如人意。目绝大数靶标Hsp90的小分子，都会使一些保护癌细胞免于程序性死亡的蛋白得以表达，这大大阻碍了Hsp90抑制剂在临床上的应用。
上述问题的原因在于，辅伴侣蛋白p23能与Hsp90结合，引起抗凋亡蛋白Hsp70和Hsp27过表达。而在这项新研究中，Dr. Chadli实验室的研究生Chaitanya Patwardhan发现，一种植物天然成分gedunin能够直接攻击p23，使上述机制失活。
研究显示，Gedunin能够抑制p23活性，阻断其与Hsp90之间的相互作用，干扰p23介导的基因调控。研究人员用gedunin处理癌细胞，发现它能使p23失活，并且激活在C端切割p23的caspase 7，最终导致癌细胞凋亡。此外，他们还定位了gedunin在p23上的结合位点。
“这一化合物直接结合p23，不仅令Hsp90失活，而且还不会生成抗凋亡蛋白。正因如此，gedunin能够通过凋亡途径有效杀死癌细胞，” Dr. Chadli说。“这人们开辟了一条新途径，现在可以通过靶标Hsp90的辅助蛋白来攻击Hsp90。而这种方法可以与目前已进入临床试验的Hsp90抑制剂结合使用。我们这项研究，将有助于开发新药物治疗激素依赖性癌症，包括乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌。”
“GRU癌症中心致力于研发药物，来靶标癌细胞中的包括伴侣蛋白在内的特殊分子，” GRU癌症中心主任Dr. Samir N. Khleif说。“这项发现很重要，让我们离目标近了一步。”
所以，在植物群体中，大部分的植物并不会出现因为像动物一样因为癌细胞扩散而导致器官衰竭而死，而只是部分死亡，并不会影响整体生长。
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