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从①中黄:绿＝3:1，圆:皱＝3:1，所以可以得到黄、圆为显性，设颜色Aa，形状Bb，可以得出F?为AaBb
①有9:3:3:1的关系，这是杂合子自交结果，所以①为AaBb
②各种1:1，显然是杂合子的测交结果，所以②为aabb
③没有皱，所以为BB，又颜色为1:1的测交结果，所以③为aaBB
④全部为显性性质，所以为显性纯合子AABB
⑤同样为没有皱，所以是BB，颜色符号杂交结果，所以⑤为AaBB
一道生物题，求高手解答！！！
首先，氨基酸脱水缩合时不会增减N
其次，蛋白质的N数目=氨基和肽键中的N+R基的N
再次，Gly、Phe都只含有一个氨基N ，缩合后除了边缘的那个氨基还是氨基，其他都变成肽键中的N。这个变化对计算不重要，反正缩合N数目不增减。
下面才是重要的详解：
Lys有两个N，一个在氨基中，一个在R基中。
六肽，说明缩合前有六个氨基N，C55H70O19N10中有个10个N，所以有4个不是在氨基中的，那只能在R基上了。那么Lys有4个的情况才会导致多出4个N，所以答案是B
高一生物题解析第23。
如果后代要表现为患白化病，其父母正常，说明其父母都是杂合子Aa。
10000人当中有一个白化病患者，也就是说aa=a的平方=1/10000.所以a基因频率为1/100。A基因频率为99/100。Aa频率为2Aa=2 * 99/100 * 1/100=198/10000。AA频率为1-Aa-aa=9801/10000。可得表现正常中Aa频率为Aa/(Aa+AA)=2/101。所以女人为Aa的概率为2/101。
双亲正常但妹妹是白化病的男人，说明该男人的父母为杂合子Aa，所以男人是杂合子Aa的概率为2/3。
最后可得，他们后代患此病的概率为2/101 * 2/3 * 1/4 = 1/303 。
考点：DNA分子结构的主要特点；遗传信息的转录和翻译．
分析：在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G，而互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，而翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的13，是DNA（基因）中碱基数目的16．即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
解答：解：（1）mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有60个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为60×2=120个．根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以C和T共有60个．
（2）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该mRNA上有60个碱基，则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数为60÷3=20个．
故选：A．
点评：本题考查DNA分子结构的主要特点、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记转录和翻译的概念，能根据mRNA中碱基数目推断DNA中碱基数目和蛋白质中的氨基酸数目；再根据碱基互补配对原则计算出该DNA分子中C和T的总数．
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